現在市場上常用的高效PBT增韌劑有EMA-GMA,EBA-GMA和POE-GMA。
1. 從分子主鏈柔順性而言,POE-GMA>EBA-GMA>EMA-GMA。玻璃化轉變溫度Tg越低,分子鏈柔順性越好,增韌效果越好。故而,僅從分子結構與Tg來考慮,POE應該是增韌劑基體較為合適的一種選擇。
2. EMA-GMA和EBA-GMA分子主鏈上有酯基,而POE-GMA分子鏈均為飽和鍵,理論上,飽和碳鏈的熱氧穩定性要優于不飽和碳鏈,從POE與EMA原料的氧化誘導時間也證明了這點。而對于增韌劑產品的氧化誘導溫度測試也顯示,在空氣中SOG-02(POE-GMA)具有比EMA-GMA和EBA-GMA更好的熱氧穩定性。
PBT缺口沖擊強度很低,限制了其應用。工業上最主要的增韌方法是加入功能化的彈性體進行增韌。但是,PBT增韌改性后,都會引起流動性的下降。這是因為加入帶反應基團(如GMA)的增韌劑后,一方面引入的烯烴部分長鏈對PBT分子有纏結作用,另一方面就地形成的PBT-GMA-彈性體共聚物,這相當于提高了PBT分子量,從而導致共混物粘度上升,使得增韌PBT的流動性大幅下降。為了滿足薄壁化、一模多腔等要求,在不影響增韌效果的前提下,應該選擇一種對流動性影響很小的增韌劑對PBT進行增韌改性。